«Менеджер по качеству испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Практические вопросы разработки СМК и ее внедрение в лабораториях»

Первый день

8.10 - 9.00

Организационные вопросы. Задачи курса.

Обзор законодательства в сфере аккредитации (Законы РФ, Постановления правительства РФ, приказы Минэкономразвития РФ и ФСА) с учётом изменений и дополнений. Изменения в N 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации».  Практическое применение изменений. Приказ №707 МЭР.

9.00-10.00

  Общие требования. Беспристрастность. Конфиденциальность. Конфликт интересов. Требования к структуре. Требования к ресурсам. Персонал. Помещения и условия окружающей среды.

10.00-10.15

Перерыв

10.15 - 11.00

Требования к ресурсам. Оборудование. Метрологическая прослеживаемость. Продукция и услуги, предоставляемые внешними поставщиками.

Требования к процессу. Рассмотрение запросов, тендеров и договоров. Выбор, верификация и валидация методов. Правила отбора образцов и обращения с ними.

10.15 -11.00

  Требования к процессу. Технические записи. Оценивание неопределенности измерений. Обеспечение достоверности результатов. Предоставление отчетов о результатах.

11.00-12.00

   Вопрос-ответ.

Второй день

8.00 – 9.00

Требования к СМК. Документы и записи.

9.00 – 10.00

Внутренний аудит. Программа, план, чек-лист, отчет, анализ.

Анализ со стороны руководства.

10.00 – 10.15

Перерыв

10.15 -11.30

 Действия, связанные с рисками и возможностями. Нормативные документы.

 Риск – ориентированное мышление Перечень и идентификация  рисков. Их анализ. Разработка плана мероприятий по минимизации рисков. Практические советы и образцы документов.

Вопросы - ответы

11.30 – 12.00

Расчет дат подачи заявлений на ПК. Особенности прохождения ПК в ближайшее время.

Вопрос-ответ